elitox 100 unidades

Descripción

ESPECIFICACIÓN DE ELITOX®

Elitox® – Toxina botulínica tipo A purificada

Brinda corrección temporal de arrugas profundas y medianas
asociadas con la actividad muscular.
Efecto local sobre la actividad excesiva de los músculos faciales,
corrección de las arrugas faciales manteniendo las expresiones
faciales naturales.

Elitox® 100 unidades

Serotipo
Tipo A

Ingredientes activos
• Toxina de Clostridium botulinum tipo A
• 0.5 mg de albúmina sérica humana
• 0.9 mg de cloruro de sodio

Apariencia
Polvo blanco para inyección en un vial transparente
incoloro. Cuando se disuelve en solución salina,
forma una solución transparente

Peso molecular
900 kDa ± 4 kDa

Método de secado
Liofilización

UI/Vial
100

Elitox 200 unidades ®

Serotipo
Tipo A

Ingredientes activos
Toxina de Clostridium botulinum tipo A
• 1.0 mg de albúmina sérica humana
• 1.8 mg de cloruro de sodio

Apariencia
Polvo blanco para inyección en un vial transparente
incoloro. Cuando se disuelve en solución salina,
forma una solución transparente.

Peso molecular
900 kDa ± 4 kDa

Método de secado
Liofilización

UI/Vial
200

TÉCNICA DE DILUCIÓN

1. Con una jeringa adecuada, extraer la solución salina estéril sin conservantes.
   La inyección de cloruro de sodio al 0,9% es el diluyente recomendado.
2. Insertar la aguja e inyectar lentamente la solución salina en el vial de Elitox®, que está sellado al vacío.
   Inyectar lentamente y evitar la formación de burbujas
3. Mezclar suavemente Elitox® con la solución salina girando el vial.
   El producto debe ser transparente, incoloro y libre de partículas.
4. Registrar la fecha y la hora de reconstitución en la etiqueta.
   Elitox® debe administrarse dentro de las 24 horas posteriores
   a la reconstitución.
5. Elitox® reconstituido debe conservarse en nevera (2-8°C).
   El producto reconstituido debe ser transparente, incoloro y libre
   de partículas.
6. Debido a que el producto y el diluyente no contienen
   ningún conservante, se debe usar un vial de Elitox®
   para un solo paciente.

DOSIFICACIÓN Y TÉCNICA DE INYECCIÓN

La dosificación y los puntos de inyección se determinan individualmente para
cada paciente según las características individuales, la gravedad de las arrugas
y la ubicación de los puntos de hiperactividad muscular.
El intervalo entre las inyecciones de Elitox® debe ser de al menos 2 meses.

ÁREAS DE CORRECCIÓN

• Región temporal-frontal (Frente y sienes)
• Ángulos laterales de los ojos (‘Patas de gallo’)
• Ceja y puente nasal
• Área alrededor de la boca (‘Código de barras’)
• Barbilla
• Mandíbula inferior
• Líneas horizontales en el cuello (‘Anillos de Venus’)
• Pliegues nasolabiales
• Arrugas peribucales
• Huecos axilares
• Músculos de la pantorrilla

INDICACIONES

• Arrugas severas en el rostro y el cuello
• Asimetría facial causada por la actividad muscular
• Blefaroespasmo
• Hiperhidrosis
• Bruxismo (Rechinamiento de los dientes)

BENEFICIOS

1. Excelente tolerabilidad del
   producto por parte del paciente
2. Efecto rápido y visible
   del procedimiento
3. No afecta los músculos
   adyacentes
4. No afecta negativamente
   las expresiones faciales
5. El más alto grado de purificación
   de la molécula de la toxina de un 99.8%
6. Seguridad absoluta del procedimiento
   debido a la ausencia de impurezas
7. Resultados efectivos y duraderos
8. Dolor mínimo durante el
   procedimiento de inyección
9. Excelentes resultados en pacientes
   con mayor resistencia

CONTRAINDICACIONES

• El tratamiento con medicamentos que afectan la excitabilidad
  neuromuscular (como los relajantes musculares tipo tubocurarina)
  puede potenciar la acción de la toxina botulínica
• Debido a datos insuficientes, la toxina botulínica tipo A debe
  evitarse durante el embarazo y la lactancia
• Alergias al principio activo o excipientes
• Coagulopatías y tratamiento con anticoagulantes
• El tratamiento con medicamentos del grupo de los
  aminoglucósidos (gentamicina, espectinomicina,
  tobramicina, netilmicina, amikacina)
• Trastornos neuromusculares como miastenia gravis, miopatía
  carcinomatosa (síndrome miasténico de Lambert-Eaton).
• Infección en el área que requiere corrección

COMPOSICIÓN

Cada vial contiene

Ingrediente activo                                        | Estabilizador                           | Ajustador tónico           |

Toxina Clostridium botulinum tipo A     | Albúmina sérica humana     | Cloruro de sodio (KP)  |

100 unidades (U)                                         | 0.5 mg                                      | 0.9 mg                             |

200 unidades (U)                                         | 1.0 mg                                      | 1.8 mg                             |

ALMACENAMIENTO
Evitar la luz solar directa, la humedad y guardar en el
refrigerador a una temperatura de 2-8 °С

DURACIÓN
36 meses desde la fecha de fabricación